Chance zum Leben – ALS e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Der Verein „Chance zum Leben – ALS“, ist ein Verein, der sich mit der Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, beschäftigt und Betroffene und deren Familien unterstützen will.
Der Hauptsitz befindet sich in Enger, nahe Bielefeld. Die Mitglieder kommen jedoch nicht nur aus Enger, sondern auch aus anderen Regionen Deutschlands. Durch diese weiträumige Verteilung ist es möglich, Veranstaltungen in den unterschiedlichsten Teilen Deutschlands zu planen und durchzuführen und möglichst viele Menschen zu erreichen.
Der Verein hat es sich zur Aufgabe gemacht, Betroffene der Krankheit und deren Familien zu unterstützen und ihnen mit Rat und Tat zur Seite zu stehen, indem mit Hilfe von Spenden die Durchführung jeglicher Therapien möglich machen, Hilfsmittel mitfinanzieren, die nicht von den Krankenkassen finanziert werden, zur Verbesserung des Umfelds beitragen, die Teilhabe am öffentlichen Leben und den Austausch zwischen den Betroffenen ermöglichen. Kurz: Zum Erhalt der Lebensqualität beitragen!
Der Hauptsitz befindet sich in Enger, nahe Bielefeld. Die Mitglieder kommen jedoch nicht nur aus Enger, sondern auch aus anderen Regionen Deutschlands. Durch diese weiträumige Verteilung ist es möglich, Veranstaltungen in den unterschiedlichsten Teilen Deutschlands zu planen und durchzuführen und möglichst viele Menschen zu erreichen.
Der Verein hat es sich zur Aufgabe gemacht, Betroffene der Krankheit und deren Familien zu unterstützen und ihnen mit Rat und Tat zur Seite zu stehen, indem mit Hilfe von Spenden die Durchführung jeglicher Therapien möglich machen, Hilfsmittel mitfinanzieren, die nicht von den Krankenkassen finanziert werden, zur Verbesserung des Umfelds beitragen, die Teilhabe am öffentlichen Leben und den Austausch zwischen den Betroffenen ermöglichen. Kurz: Zum Erhalt der Lebensqualität beitragen!
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Regelmäßige Treffen
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
8.54966829468765652.1185387Chance zum Leben – ALS e.V.
Zuletzt bearbeitet:
18.10.2023